本文摘要：芝加哥伊利诺伊大学的研究人员找到了一种新的方式来制止癌症中近30%患者的基因突变的起到。 RAS家族蛋白质的基因突变不存在于近90%的胰腺癌患者中，在结肠癌、肺癌和黑色素瘤（最危险性的皮肤癌）患者中也十分风行。 该组蛋白还包括三个成员：K-RAS,H-RAS以及N-RAS。 RAS变异在人类癌症中的普遍性以及肿瘤存活对RAS的倚赖使得RAS沦为癌症研究和药物研发的主要靶点。

芝加哥伊利诺伊大学的研究人员找到了一种新的方式来制止癌症中近30%患者的基因突变的起到。　　RAS家族蛋白质的基因突变不存在于近90%的胰腺癌患者中，在结肠癌、肺癌和黑色素瘤（最危险性的皮肤癌）患者中也十分风行。

　　该组蛋白还包括三个成员：K-RAS,H-RAS以及N-RAS。　　RAS变异在人类癌症中的普遍性以及肿瘤存活对RAS的倚赖使得RAS沦为癌症研究和药物研发的主要靶点。科学家和药物开发人员长年研究RAS致癌物基因期望寻找一种化疗癌症的新方法，但他们仍未找到一种药物需要安全性诱导致癌物基因的活动。　　芝加哥大学医学院药理学副教授JohnO'Bryan领导的一个研究小组，采行了有所不同的方法来研究RAS,找到他们称作NS1monobody的一种制备融合蛋白（他们在实验室里制备）可以切断RAS蛋白的活性。

　　伊利诺伊大学癌症中心的一员O'Bryan说道：我们没找到一种药物或一个专门的抑制剂，他在芝加哥杰西布朗VA医学中心举办了一个见面会。我们用于单抗技术，一种蛋白质工程技术，辨识对它的功能起关键作用的RAS区域。

　　不像传统的抗体，单抗不依赖它们的环境，需要很更容易地用于基因编码的抑制剂，O'Bryan回应。

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